1-(4-iodobenzyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1276580-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-iodobenzyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1276580-83-6
• 化学式: C₁₅H₁₂IN₃
• 分子量: 361.185
• InChiKey: JERMNQZBRNBUSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 、 苯乙炔 在 sodium azide 、 [Co(III)(3-(1,1-phenanthrolin-2-yl)-1-(pyridin-2-ylmethyl)imidazol-2-ylidene](PF6)3*2acetonitrile*water 、 四氢吡咯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-iodobenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 1-(4-iodobenzyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Heterobimetallic complexes containing an N-heterocyclic carbene based multidentate ligand and catalyzed tandem click/Sonogashira reactions

  摘要：

  单核和多核配合物含有3-(1,10-菲咯啉-2-基)-1-(吡啶-2-甲基)咪唑烷基（L），[NiL2](PF6)2（2），[CoL2](PF6)3（3），[PtLCl](PF6)（4），[PdAgL2](PF6)3（5），[PdCuL2](PF6)3（6），[Pd2L2Cl2](PF6)2（7），和[Pd3L2Cl4](PF6)2（8）已经被制备并通过NMR、ESI-MS光谱和X射线晶体学进行了全面表征。在配合物2-4中，配体以夹钳式NNC方式与金属结合，吡啶基团未参与配位。配合物5和6在结构上相互等同，其中钯离子被两个吡啶和两个咪唑烷基包围，Ag(I)或Cu(I)通过两个1,10-菲咯啉部分配位。在三核钯配合物8中，一个钯离子具有与5和6相同的配位模式，其他两个钯离子与1,10-菲咯啉结合。配合物6显示出优异的催化活性，对于1-(溴甲基)-4-碘苯、NaN3和乙炔苯的串联点击/Sonogashira反应，其中在单一反应瓶中形成三个C–N键和一个C–C键。

  DOI：

  10.1039/c0dt01211d