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(2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)methanol | 347381-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)methanol
英文别名
2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ylmethanol
(2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)methanol化学式
CAS
347381-85-5
化学式
C7H13NO
mdl
MFCD24390036
分子量
127.186
InChiKey
CKGOIZORGVFPFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

文献信息

  • [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009104155A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
    这项发明涉及公式(I)中的新型2-aza-双环[2.2.1]庚烷生物,其中A、B、n和R1如描述中所述,并且涉及将这类化合物或这类化合物的药用盐用作药物,特别是用作促觉醒素受体拮抗剂
  • [EN] 1, 7 - DIAZACARBAZOLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 1,7-DIAZACARBAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011073263A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The invention relates to 1, 7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk 1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    这项发明涉及式(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二咔唑化合物,这些化合物可用作激酶抑制剂,更具体地用作检查点激酶1(chk 1)抑制剂,因此可用作癌症治疗剂。该发明还涉及含有这些化合物的组合物,更具体地是含有这些化合物的药物组合物,以及使用它们来治疗各种癌症和过度增殖性疾病的方法,以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体外诊断或治疗以及相关病理情况的方法。
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