摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(o-ethynylphenyl)-2-methyl-5-hexen-4-one | 80684-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(o-ethynylphenyl)-2-methyl-5-hexen-4-one
英文别名
(E)-1-(2-ethynylphenyl)-5-methylhex-1-en-3-one
6-(o-ethynylphenyl)-2-methyl-5-hexen-4-one化学式
CAS
80684-56-6
化学式
C15H16O
mdl
——
分子量
212.291
InChiKey
ZQVRRCQNMASWOE-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔基苯甲醛4-甲基-2-戊酮sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到6-(o-ethynylphenyl)-2-methyl-5-hexen-4-one
    参考文献:
    名称:
    α-乙基取代双脱氢[13]环烯酮及其苯并环化衍生物的合成与性质
    摘要:
    2-乙基-5,10-二甲基-、13-乙基-10-甲基-4,5-苯并-、2-乙基-10-甲基-4,5-苯并-和2-乙基-4,5:合成了 10,11-二苯并-6,8-双脱氢 [13] 环烯酮。基于这些 an-nulenones 及其相应的 α-甲基取代衍生物的 1H NMR 和 UV 光谱讨论了 α-乙基取代对双脱氢 [13] annulenone 环系统骨架的影响。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.3466
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • OJIMA, JURO;JUNI, YASUSHI;YONEYAMA, YOSHIHARU;WADA, KAZUYO;MUROSAWA, YOSH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3466-3472
    作者:OJIMA, JURO、JUNI, YASUSHI、YONEYAMA, YOSHIHARU、WADA, KAZUYO、MUROSAWA, YOSH+
    DOI:——
    日期:——
查看更多