5-bromo-3-methoxy-1,2-dimethyl-4-pyridone | 71001-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-3-methoxy-1,2-dimethyl-4-pyridone
• 英文别名: 5-bromo-3-methoxy-1,2-dimethyl-1H-pyridin-4-one；5-Bromo-3-methoxy-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridinone；5-bromo-3-methoxy-1,2-dimethylpyridin-4-one
• CAS: 71001-61-1
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: CMDSVZXFWDUFED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3,4-dimethoxy-2-methylpyridine 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到5-bromo-3-methoxy-1,2-dimethyl-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  溶剂和取代基对 4-甲氧基吡啶转化为 N-甲基-4-吡啶酮的影响

  摘要：

  摘要 在有或无溶剂存在下，4-甲氧基吡啶衍生物与烷基碘反应，不仅生成吡啶鎓离子，而且生成相关的1-甲基吡啶酮。溶剂的存在有利于1-甲基吡啶酮的形成。吡啶环上的吸电子基团也有利于这种转化。提出了一种可能的机制。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1290804

文献信息

• LOOKER J. H.; PROKOP R. J.; SERBOUSEK W. E.; CLIFFTON M. D., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 19, 3408-3410
  作者：LOOKER J. H.、 PROKOP R. J.、 SERBOUSEK W. E.、 CLIFFTON M. D.

  DOI：——

  日期：——