(1,2-diphenyl-1H-benzo[f]indol-4-yl)(phenyl)methanone | 1563180-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1,2-diphenyl-1H-benzo[f]indol-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (1,2-Diphenylbenzo[f]indol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1563180-78-8
• 化学式: C₃₁H₂₁NO
• 分子量: 423.514
• InChiKey: JEKULXVAFYAOFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 silever triflate 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (1,2-diphenyl-1H-benzo[f]indol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  AgOTf催化的NXS对Triynols的亲电环化：稠密的三取代萘和喹啉的快速合成

  摘要：

  据报道，在温和条件下，三氟甲磺酸银与无环三炔酚与NXS（X = I，Br）的亲电子环化反应。可以将三个反应性官能团（例如羰基，炔基和卤素）选择性地安装在C1，C2和C3位置，分别获得萘和喹啉产物。通过操作炔基部分和另两个官能团作为合成子，可以将所得的致密三取代产物进一步转化为更复杂的芳族产物。

  DOI：

  10.1002/asia.201301186