5-benzoyl-2-trimethylsilylthiophene | 37496-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-2-trimethylsilylthiophene
• 英文别名: Phenyl-5-(trimethylsilyl)-2-thienyl-keton；phenyl-(5-trimethylsilanyl-thiophen-2-yl)-methanone
• CAS: 37496-11-0
• 化学式: C₁₄H₁₆OSSi
• 分子量: 260.432
• InChiKey: DAQFSILVFMCGEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-2-trimethylsilylthiophene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-苯甲酰噻吩
  参考文献：
  名称：

  取代的2-噻吩基三甲基硅烷的碱解速率。从头开始计算单取代噻吩的酸度

  摘要：

  Rates of cleavage in NaOMe-MeOH at 50°C have been determined for the mono-substituted 2-trimethylsilylthiophens X·C4H2S·SiMe3-2 with X = H, 3-NO2, 3-Br, 4-Br-, and 5-NO2, -CN, -COPh, -Me, -OMe and -NMe2, and for one disubstituted compound, 4,5-Br2-C4HS-SiMe3-2. For several compounds the rate and product isotope effects have also been determined. The energies involved in the process X·C4H3S → X·C4H2S−

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84581-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)噻吩 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-benzoyl-2-trimethylsilylthiophene
  参考文献：
  名称：

  取代的2-噻吩基三甲基硅烷的碱解速率。从头开始计算单取代噻吩的酸度

  摘要：

  Rates of cleavage in NaOMe-MeOH at 50°C have been determined for the mono-substituted 2-trimethylsilylthiophens X·C4H2S·SiMe3-2 with X = H, 3-NO2, 3-Br, 4-Br-, and 5-NO2, -CN, -COPh, -Me, -OMe and -NMe2, and for one disubstituted compound, 4,5-Br2-C4HS-SiMe3-2. For several compounds the rate and product isotope effects have also been determined. The energies involved in the process X·C4H3S → X·C4H2S−

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84581-7