5-((iodomethyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole | 756524-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-((iodomethyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(Iodomethylsulfonyl)-1-phenyltetrazole
• CAS: 756524-13-7
• 化学式: C₈H₇IN₄O₂S
• 分子量: 350.14
• InChiKey: WABYIAZRRGTHBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-121 °C
• 沸点：
  489.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((iodomethyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole 、 亚甲基环庚烷 在 三乙基硼 、 3-pyridinesulfonyl azide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到5-((2-(1-azidocycloheptyl)ethyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  使用碘甲基砜对末端烯烃进行两步叠氮烯基化

  摘要：

  最初用 α-碘酯和 α-碘酮开发的烯烃自由基叠氮烷基化被扩展到其他活化的碘甲基衍生物。通过使用碘甲基芳基砜，很容易实现γ-叠氮基砜的制备。据报道，使用 Julia-Kocienski 烯化反应将这些叠氮砜轻松转化为高烯丙基叠氮化物，使整个过程等同于末端烯烃的叠氮烯基化。

  DOI：

  10.3390/molecules24224184
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲磺酰基)-1-苯基-1H-四唑 在 sodium hexamethyldisilazane 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以55%的产率得到5-((iodomethyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  水杨酸酯酰胺大环内酯肟亚胺的全合成III：闭环复分解的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460042