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2-diethoxyphosphorylacetic acid | 117926-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-diethoxyphosphorylacetic acid
英文别名
——
2-diethoxyphosphorylacetic acid化学式
CAS
117926-85-9
化学式
C6H13O5P
mdl
——
分子量
197.129
InChiKey
DVQMPWOLBFKUMM-PTQBSOBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-diethoxyphosphorylacetic acid氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    全异核 5 量子位核磁共振量子计算机的工程
    摘要:
    报告了全异核 5 量子位核磁共振量子计算机的实现,从合适分子的设计和合成到原型 6 通道探针头的工程。基准实验显示了对量子计算机的完全控制。版权所有 © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.4233
  • 作为产物:
    描述:
    乙基(二乙氧基磷酰)(1-13C)乙酸酯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2-diethoxyphosphorylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    全异核 5 量子位核磁共振量子计算机的工程
    摘要:
    报告了全异核 5 量子位核磁共振量子计算机的实现,从合适分子的设计和合成到原型 6 通道探针头的工程。基准实验显示了对量子计算机的完全控制。版权所有 © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.4233
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文献信息

  • Investigation of Fungal Iterative Polyketide Synthase Functions Using Partially Assembled Intermediates
    作者:Zhizeng Gao、Jingjing Wang、Amy K. Norquay、Kangjian Qiao、Yi Tang、John C. Vederas
    DOI:10.1021/ja4001823
    日期:2013.2.6
    Iterative polyketide synthases (PKSs) are large, multifunctional enzymes that resemble eukaryotic fatty acid synthases but can make highly functionalized secondary metabolites using complex and unresolved programming rules. During biosynthesis of the kinase inhibitor hypothemycin by Hypomyces subiculosus, a highly reducing iterative PKS, Hpm8, cooperates with a nonreducing iterative PKS, Hpm3, to construct the advanced intermediate dehydrozearalenol (DHZ). The identity of putative intermediates in the formation of the highly reduced hexaketide portion of DHZ were confirmed by incorporation of C-13-labeled N-acetylcysteamine (SNAC) thioesters using the purified enzymes. The results show that Hpm8 can accept SNAC thioesters of intermediates that are ready for transfer from its acyl carrier protein domain to its ketosynthase domain and assemble them into DHZ in cooperation with Hpm3. Addition of certain structurally modified analogues of intermediates to Hpm8 and Hpm3 can produce DHZ derivatives.
  • BREAU, L.;KAYSER, M. M., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 3, 301-312
    作者:BREAU, L.、KAYSER, M. M.
    DOI:——
    日期:——
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