3-[1-(α-butyl-2-methylbenzyl)indol-5-yl]isocrotonic acid | 146327-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(α-butyl-2-methylbenzyl)indol-5-yl]isocrotonic acid
• 英文别名: (E)-3-[1-[1-(2-methylphenyl)pentyl]indol-5-yl]but-2-enoic acid
• CAS: 146327-95-9
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₂
• 分子量: 361.484
• InChiKey: AWMVWQUBRMPGAE-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0511477A1

  公开（公告）日：1992-11-04

  The present invention provides Indole derivatives represented by the formula (I) wherein R¹, R² and R³ independently represent hydrogen or lower alkyl; R⁴ represents hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl; R⁵ represents hydrogen, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, -CHR⁷R⁸ where R⁷ and R⁸ independently represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, -(CH₂)mOR⁹ (wherein m is an integer of 1 - 3 and R⁹ is lower alkyl), substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted pyridyl, substituted or unsubstituted furyl, or substituted or unsubstituted thienyl], (wherein p is an integer of 1 - 3) or (wherein Y is CH₂, O, S, CH₂-CH₂, CH=C, CH₂-O or CH₂-S); R⁶ represents hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy or halogen; X represents O or S(O)q (wherein q is an integer of 0-2); and n represents an integer of 1-6} or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound shows prominent inhibition effects on steroid 5 α-reductase activity, and are useful in treating benign prostatic hypertrophy, prostate cancer, baldness and acne.

  本发明提供了式 (I) 所代表的吲哚衍生物 其中 R¹、R² 和 R³ 独立地代表氢或低级烷基； R⁴ 代表氢、低级烷基或环烷基； R⁵ 代表氢、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、-CHR⁷R⁸ 其中 R⁷ 和 R⁸ 独立地代表氢、烷基、烯基、炔基、取代或未取代的环烷基、-(CH₂)mOR⁹（其中 m 为 1-3 的整数，R⁹ 为低级烷基）、取代或未取代的芳基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的噻吩基]、 (其中 p 为 1 - 3 的整数）或 (其中 Y 是 CH₂、O、S、CH₂-CH₂、CH=C、CH₂-O 或 CH₂-S）； R⁶ 代表氢、低级烷基或低级烷氧基或卤素； X 代表 O 或 S(O)q（其中 q 为 0-2 的整数）； 和 n 代表 1-6 的整数}或其药学上可接受的盐。 该化合物对类固醇 5 α-还原酶活性有显著的抑制作用，可用于治疗良性前列腺肥大、前列腺癌、秃头和痤疮。
• US5239083A
  申请人：——

  公开号：US5239083A

  公开（公告）日：1993-08-24