1-(4-nitrophenyl)-3-heptyl-1H-imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide | 1176199-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-heptyl-1H-imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-3-heptylimidazolium bis(trifluoromethylsulfone)imide；Bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-heptyl-3-(4-nitrophenyl)imidazol-1-ium
• CAS: 1176199-26-0
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₆H₂₂N₃O₂
• 分子量: 568.518
• InChiKey: DJNIQCXOSSGQHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-heptyl-1H-imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  对位取代对TAAILs熔点的电子影响

  摘要：

  由于大量新应用，在过去十年中，对“特定任务”离子液体的兴趣大大增加。但是，不幸的是，基于咪唑鎓的离子液体（迄今为止最常用的阳离子）在改变其性能方面有严重的局限性。新一代离子液体，称为可调式芳基烷基离子液体（TAAIL），用芳基环取代了咪唑鎓环上的两个烷基链之一，从而实现了很大程度的功能化。感性，内消旋，和位阻效应以及可能还π  π和π  π +交互作用提供了广泛的可能性来调整此类新的IL。通过研究熔点的变化，我们研究了在芳环对位的吸电子和给电子取代基的影响（NO 2，Cl，Br，EtO（CO），H，Me，OEt，OMe）相应的溴化物和双（三氟甲烷磺酰）亚胺，（N（TF）2 - ），其盐。此外，我们计算了（B3LYP / 6-311 ++ G（d，p））取代的1-芳基-3-丙丙基咪唑鎓阳离子的不同电荷分布，以了解实验观察到的效果。结果表明，给电子和吸电子基团的存在导致阳离子中强烈的极化效应。

  DOI：

  10.1002/asia.201000744