3-[difluoro-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)triazol-4-yl]methyl]sulfanyl-5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazole | 1643359-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[difluoro-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)triazol-4-yl]methyl]sulfanyl-5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazole
• CAS: 1643359-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₁F₅N₄OS
• 分子量: 330.282
• InChiKey: VELABBYMUSWIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[difluoro-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)triazol-4-yl]methyl]sulfanyl-5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazole 在 过氧乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以80%的产率得到4-[(5,5-Dimethyl-4,5-di-hydro-isoxazol-3-sulfonyl)-difluoro-methyl]-2-methyl-5-trifluoromethyl-2H-[1,2,3]triazol
  参考文献：
  名称：

  An Improved Process for the Preparation of an ?,?-Difluorosulfonylisoxazoline Herbicide

  摘要：

  通过对对称的双(三氟甲基)-1,2,3-三唑进行选择性还原硅烷化反应，成功合成了一种含二氟磺酰基的除草剂。随后，通过氟化物诱导反应得到二氟甲基阴离子等效物，再与硫亲电体反应，最终得到关键的二氟硫醚基团。

  DOI：

  10.2533/chimia.2014.442
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 3-[difluoro-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)triazol-4-yl]methyl]sulfanyl-5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  An Improved Process for the Preparation of an ?,?-Difluorosulfonylisoxazoline Herbicide

  摘要：

  通过对对称的双(三氟甲基)-1,2,3-三唑进行选择性还原硅烷化反应，成功合成了一种含二氟磺酰基的除草剂。随后，通过氟化物诱导反应得到二氟甲基阴离子等效物，再与硫亲电体反应，最终得到关键的二氟硫醚基团。

  DOI：

  10.2533/chimia.2014.442