(12E,14E)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-12,14-dien-8-ynoic acid methyl ester | 81550-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (12E,14E)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-12,14-dien-8-ynoic acid methyl ester
• CAS: 81550-66-5
• 化学式: C₂₇H₄₈O₃Si
• 分子量: 448.762
• InChiKey: DQYGVIKEHCPIRU-IJBSNVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12E,14E)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-12,14-dien-8-ynoic acid methyl ester 在 喹啉 、 palladium on barium sulfate chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 11,15-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)PGE₁ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素E 1的生物遗传模式全合成

  摘要：

  甲基-11-叔butyldimethylsilyloxyeicosa-8（Z），12（E），14（E）是-trienoate立体选择性地通过环化处理用汞（OCOCF 3）2，得到适当官能化PG骨架，将其转化为PGE 1在整体产量高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87271-8
• 作为产物：
  描述：

  (12E,14E)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-12,14-dien-8-ynal 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (12E,14E)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-icosa-12,14-dien-8-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素E 1的生物遗传模式全合成

  摘要：

  甲基-11-叔butyldimethylsilyloxyeicosa-8（Z），12（E），14（E）是-trienoate立体选择性地通过环化处理用汞（OCOCF 3）2，得到适当官能化PG骨架，将其转化为PGE 1在整体产量高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87271-8