tert-Butyl-dimethyl-((2E,4E)-1-prop-2-ynyl-deca-2,4-dienyloxy)-silane | 83377-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-((2E,4E)-1-prop-2-ynyl-deca-2,4-dienyloxy)-silane
• CAS: 83377-79-1
• 化学式: C₁₉H₃₄OSi
• 分子量: 306.564
• InChiKey: GYHZCUJVLVBKNP-SEKSTKPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((2E,4E)-1-prop-2-ynyl-deca-2,4-dienyloxy)-silane 在 喹啉 、 palladium on barium sulfate chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 11,15-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)PGE₁ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素E 1的生物遗传模式全合成

  摘要：

  甲基-11-叔butyldimethylsilyloxyeicosa-8（Z），12（E），14（E）是-trienoate立体选择性地通过环化处理用汞（OCOCF 3）2，得到适当官能化PG骨架，将其转化为PGE 1在整体产量高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87271-8
• 作为产物：
  描述：

  反式-2,4-癸二烯醛 在 咪唑 、 氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-Butyl-dimethyl-((2E,4E)-1-prop-2-ynyl-deca-2,4-dienyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  前列腺素E 1的生物遗传模式全合成

  摘要：

  甲基-11-叔butyldimethylsilyloxyeicosa-8（Z），12（E），14（E）是-trienoate立体选择性地通过环化处理用汞（OCOCF 3）2，得到适当官能化PG骨架，将其转化为PGE 1在整体产量高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87271-8