7-碘呋喃并[3,2-C]吡啶-2-甲醛 | 342601-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 7-碘呋喃并[3,2-C]吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 7-iodofuro[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 342601-33-6
• 化学式: C₈H₄INO₂
• 分子量: 273.03
• InChiKey: GUKVIPXWLJIRHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-碘呋喃并[3,2-C]吡啶-2-甲醛 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(7-iodofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING COMPOUND CONTAINING FURAN OR SALT THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明提供一种含有呋喃或其药用可接受盐的融环化合物，以及制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和其用途。含有呋喃或其药用可接受盐的融环化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的活性，因此可用于制备治疗和预防由于PI3K过度活化而引起的呼吸道疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、心血管疾病或中枢神经系统疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20150191478A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(diethoxymethyl)-7-iodofuro[3,2-c]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 7-碘呋喃并[3,2-C]吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING COMPOUND CONTAINING FURAN OR SALT THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明提供一种含有呋喃或其药用可接受盐的融环化合物，以及制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和其用途。含有呋喃或其药用可接受盐的融环化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的活性，因此可用于制备治疗和预防由于PI3K过度活化而引起的呼吸道疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、心血管疾病或中枢神经系统疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20150191478A1

文献信息

• Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06642237B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  &ggr;-Hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamide compounds are inhibitors of HIV protease and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. These compounds are effective against HIV viral mutants which are resistant to HIV protease inhibitors currently used for treating AIDS and HIV infection.

  -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。
• G-Protein Coupled Receptor Agonists
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20090099227A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, are agonists of GPR116 and are useful for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物，是GPR116激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病的治疗。
• G-protein coupled receptor agonists
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：US08193359B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, are agonists of GPR116 and are useful for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物是GPR116的激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病的治疗。
• WO2006/67532
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2876109
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——