3-[4-hydroxy-3-(1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-5-trifluoromethylbenzoyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole | 1285573-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-hydroxy-3-(1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-5-trifluoromethylbenzoyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
• 英文别名: (1,1-dioxo-2H-1,3-benzothiazol-3-yl)-[4-hydroxy-3-(1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 1285573-17-2
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₂O₅S₂
• 分子量: 472.466
• InChiKey: ANFMJSAUPABGCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-hydroxy-3-(1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-5-trifluoromethylbenzoyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[4-hydroxy-3-(1-oxo-1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-5-trifluoromethylbenzoyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENOL DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种新型化合物和一种药物产品，每种都具有显著的利尿酸效果。具体揭示了：一种新型酚衍生物，其通式（1）如图1所示；其药学上可接受的盐；该衍生物或盐的水合物；以及该衍生物或盐的溶剂化合物。（在该式中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷氧基团、卤代烷基基团、卤代烷氧基团、烷基硫基团、烷基亚硫基团、烷基磺基团、较低烷基取代的氨基甲酰基团、饱和的含氮杂环N-羰基团、卤素原子、氰基或氢原子；R3代表较低的烷基基团、卤代烷基基团、卤素原子、羟基或氢原子；X代表硫原子、—S(═O)—基团或—S(═O)2—基团。）

  公开号：

  US20120184587A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)水杨醛 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 sodium chlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 柠檬酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3-[4-hydroxy-3-(1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-5-trifluoromethylbenzoyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENOL DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种新型化合物和一种药物产品，每种都具有显著的利尿酸效果。具体揭示了：一种新型酚衍生物，其通式（1）如图1所示；其药学上可接受的盐；该衍生物或盐的水合物；以及该衍生物或盐的溶剂化合物。（在该式中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷氧基团、卤代烷基基团、卤代烷氧基团、烷基硫基团、烷基亚硫基团、烷基磺基团、较低烷基取代的氨基甲酰基团、饱和的含氮杂环N-羰基团、卤素原子、氰基或氢原子；R3代表较低的烷基基团、卤代烷基基团、卤素原子、羟基或氢原子；X代表硫原子、—S(═O)—基团或—S(═O)2—基团。）

  公开号：

  US20120184587A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3-cyano-4-methoxybenzoyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole 、 氯化锂 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 3-[4-hydroxy-3-(1,3-thiazolidine-3-carbonyl)-5-trifluoromethylbenzoyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(3-cyano-4-hydroxybenzoyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Phenol derivative

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物和制药产品，均具有显著的尿酸排泄作用。具体公开的是：一种新型酚衍生物，其通式（1）如图1所示；其药学上可接受的盐；该衍生物或盐的水合物；以及该衍生物或盐的溶剂化物。（在式中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表低级烷基基团、低级烯基基团、低级炔基基团、低级烷氧基团、卤代烷基基团、卤代烷氧基团、烷基硫基基团、烷基亚砜基基团、烷基磺酰基基团、低级烷基取代的氨基甲酰基团、饱和含氮杂环N-羰基基团、卤素原子、氰基或氢原子；R3代表低级烷基基团、卤代烷基基团、卤素原子、羟基或氢原子；X代表硫原子、-S（=O）-基团或-S（=O）2-基团。）

  公开号：

  US08367843B2

文献信息

• PHENOL DERIVATIVES
  申请人：Fuji Yakuhin Co., Ltd.

  公开号：EP2484669B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• US8367843B2
  申请人：——

  公开号：US8367843B2

  公开（公告）日：2013-02-05