[3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methanethiol | 481070-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methanethiol
• 英文别名: [3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methanethiol
• CAS: 481070-05-7
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂S
• 分子量: 345.263
• InChiKey: KNUNBIHNRDFLQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methanethiol 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-4-pyrazolylmethylsulfonylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Functionally-substituted 3-heterylpyrazoles: XVII. 3-Aryl-1-phenyl-4-pyrazolmethylsulfanyl(sulfinyl, sulfonyl)acetic acids

  摘要：

  3-Aryl-1-phenyl-4-mercaptomethylpyrazoles reacted with monochloroacetic acid to give 3 -aryl-1-phenyl-4-pyrazolylmethylsulfanylacetic acids whose oxidation with hydrogen peroxide in acetone or acetic acid solution led to 3-aryl-1-phenyl-4-pyrazolylmethylsulfinyl- and sulfonylacetic acids, respectively.

  DOI：

  10.1134/s1070428006050101
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-isothiourea; hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到[3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methanethiol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  By reaction of 3-aryl(heteryl)-4-chloromethylpyrazoles with thiourea and sodium thiocyanate respectively 3-aryl(heteryl)-4-mercaptomethylpyrazoles and 3-aryl(heteryl)-thiocyanatomethylpyrazoles were obtained. The latter were subjected to thermal isomerization into 3-aryl(heteryl)-isothiocyanatomethylpyrazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1016567727116