4,7-dimethyl-deca-1,9-diyne-4,7-diol | 18696-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,7-dimethyl-deca-1,9-diyne-4,7-diol
• 英文别名: 4,7-Dimethyldeca-1,9-diyne-4,7-diol
• CAS: 18696-93-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: OUIBJHZZVFBJIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethyl-deca-1,9-diyne-4,7-diol 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1,4-Dimethyl-cyclohexadeca-6,14-diyne-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cycloalkadiynes of various ring size

  摘要：

  The synthesis of the 10-, 11-, 13-, 14- and 16-membered cycloalkadiynes 3a-b, 4a-b, 6a-b, 7a-b, 10a-b and 11a-b containing functional groups either in two propargylic or two homopropargylic positions is described. The key step of the synthetic scheme is the DMPU assisted double alkylation of two terminal alkyne units leading to the carbocycles mentioned above in moderate to good yield via a three step pathway. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00067-7
• 作为产物：
  描述：

  allenylmagnesium bromide 、 2,5-己二酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到4,7-dimethyl-deca-1,9-diyne-4,7-diol
  参考文献：
  名称：

  氧杂环戊基亚铬和钼配合物的合成氧杂环戊烷和呋喃

  摘要：

  本发明描述了通过使用不稳定的五羰基铬和五羰基钼络合物的炔属醇的金属辅助环化来容易和方便地制备取代的氧杂环戊烷和呋喃。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00990-6

文献信息

• A Synthesis of Oxolenes and Furans via Oxacyclopentylidene Chromium and Molybdenum Complexes
  作者：Bernd Schmidt、Philip Kocienski、Gillian Reid

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00990-6

  日期：1996.1

  An easy and convenient preparation of substituted oxolenes and furans by metal-assisted cyclization of alkynols using labile pentacarbonylchromium and pentacarbonylmolybdenum complexes is described.

  本发明描述了通过使用不稳定的五羰基铬和五羰基钼络合物的炔属醇的金属辅助环化来容易和方便地制备取代的氧杂环戊烷和呋喃。
• Synthesis of cycloalkadiynes of various ring size
  作者：Christoph Boss、Reinhart Keese

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00067-7

  日期：1997.3

  The synthesis of the 10-, 11-, 13-, 14- and 16-membered cycloalkadiynes 3a-b, 4a-b, 6a-b, 7a-b, 10a-b and 11a-b containing functional groups either in two propargylic or two homopropargylic positions is described. The key step of the synthetic scheme is the DMPU assisted double alkylation of two terminal alkyne units leading to the carbocycles mentioned above in moderate to good yield via a three step pathway. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.