2-(2,2',3,3',4',6,6'-hepta-O-acetyl-1-deoxy-β-maltosyl)-1-methylpyrrole | 478367-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2',3,3',4',6,6'-hepta-O-acetyl-1-deoxy-β-maltosyl)-1-methylpyrrole
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-diacetyloxy-6-(1-methylpyrrol-2-yl)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 478367-06-5
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₁₇
• 分子量: 699.663
• InChiKey: VBJAUXDBHPWAPI-XHDKPKNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 peracetylated α-maltosyl trichloroacetimidate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以13%的产率得到2-(2,2',3,3',4',6,6'-hepta-O-acetyl-1-deoxy-β-maltosyl)-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR SYNTHESISING C-GLYCOSIDES
  [FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE GLYCOSIDES C

  摘要：

  这项发明提供了一种合成C-糖苷的过程。在这个过程中，通过在Lewis酸存在下，将O-糖基三氯甲酰亚胺与吡咯基反应，从前述反应混合物中分离出C-糖苷。该发明还涉及该过程的产物。

  公开号：

  WO2003102007A1