(R)-(-)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-6-{2-hydroxy-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]propoxy}-(4H)-1,3-benzoxazin-4-one | 850165-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (R)-(-)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-6-{2-hydroxy-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]propoxy}-(4H)-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 850165-98-9
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₆
• 分子量: 430.501
• InChiKey: HPLCZIRYNKIVBF-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-6-{2-hydroxy-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]propoxy}-(4H)-1,3-benzoxazin-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到5-{(R)-3-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethylamino]-2-hydroxy-propoxy}-2-hydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro pharmacological activity of oxypropanol analogs of labetalol

  摘要：

  New oxypropanol alpha- and beta-adrenoceptor blocking agents, analogs of labetalol, were synthesised and studied in vitro in left atria and aorta for alpha and beta activity.

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.11.003
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-6-oxyranilmethoxy-(4H)-1,3-benzoxazin-4-one 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-(-)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-6-{2-hydroxy-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]propoxy}-(4H)-1,3-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro pharmacological activity of oxypropanol analogs of labetalol

  摘要：

  New oxypropanol alpha- and beta-adrenoceptor blocking agents, analogs of labetalol, were synthesised and studied in vitro in left atria and aorta for alpha and beta activity.

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.11.003