6,6-dimethoxy-4-hydroxy-4-methyl-1-hexyne | 82178-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dimethoxy-4-hydroxy-4-methyl-1-hexyne
• 英文别名: 3-hydroxy-3-methyl-hex-5-ynal-dimethylacetal；1,1-Dimethoxy-3-methyl-hex-5-in-3-ol；3-Hydroxy-3-methyl-hex-5-inal-dimethylacetal；1,1-Dimethoxy-3-methylhex-5-yn-3-ol
• CAS: 82178-66-3
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: LWRNFAWDHNVONF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethoxy-4-hydroxy-4-methyl-1-hexyne 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1E,6E)-9,9-Dimethoxy-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-1,6-dien-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Broek, A. D:; Lugtenburg, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 3, p. 102 - 105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 、 allenylmagnesium bromide 生成 6,6-dimethoxy-4-hydroxy-4-methyl-1-hexyne
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular TiCl 4 -mediated cyclization reaction of β-hydroxy alkynyl acetals

  摘要：

  Intramolecular TiCl4-mediated cyclization reaction of 1,1-dimethoxy-3-hydroxy-hex-5-yne derivatives produced anti-1-hydroxy-3-methoxy-cyclohex-5-ene derivatives with high diastereoselectivity via antiperiplanar manner oil pseudo six-membered chair like conformation (transition state A). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02249-3

文献信息

• DE1007317
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2726269
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Vitamin a synthesis and intermediates therefor
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02676994A1

  公开（公告）日：1954-04-27