(S)-dec-4-yne-1,2-diol | 1241952-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-dec-4-yne-1,2-diol
• CAS: 1241952-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: ZUZMMMWSMCHVHH-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-dec-4-yne-1,2-diol 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 219.5h， 生成 (1E,3S)-1-iodoundec-1-en-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (1E,3S)-1-iodoundec-1-en-5-yn-3-ol, the eicosanoid synthon

  摘要：

  已经从非手性起始化合物开发出标题化合物的合成，该化合物是常醇内酯和其他二十碳酸的合成前体。该合成基于S-对映体导向的双羟基化反应，引入手性，并利用三重键（潜在的Z-双键）周围的构象限制。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0136-x
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 在 potassium osmate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 氢化奎宁(蒽醌-1,4-二基)二醚 、 sodium iodide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-dec-4-yne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (1E,3S)-1-iodoundec-1-en-5-yn-3-ol, the eicosanoid synthon

  摘要：

  已经从非手性起始化合物开发出标题化合物的合成，该化合物是常醇内酯和其他二十碳酸的合成前体。该合成基于S-对映体导向的双羟基化反应，引入手性，并利用三重键（潜在的Z-双键）周围的构象限制。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0136-x