6-ethoxy-2-(quinolin-2-yl)benzo[d]thiazole | 101716-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-ethoxy-2-(quinolin-2-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 6-Aethoxy-2--benzthiazol；2-(6-ethoxy-benzothiazol-2-yl)-quinoline；6-Ethoxy-2-quinolin-2-yl-1,3-benzothiazole
• CAS: 101716-56-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂OS
• 分子量: 306.388
• InChiKey: NKFCONUMDONRQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Chinolincarbothionyl-(2)-4-ethoxy-anilin 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 6-ethoxy-2-(quinolin-2-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Saikachi,H.; Hisano,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 51 - 53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Iodosuccinimide involved one-pot metal-free synthesis of 2-heteroaromatic benzothiazole compounds
  作者：Xianglong Chu、Tiantian Duan、Xuan Liu、Lei Feng、Jiong Jia、Chen Ma

  DOI：10.1039/c6ob02731h

  日期：——

  A one-pot protocol for the synthesis of structurally diverse 2-hetarylbenzothiazoles via oxidative condensation of the sp3 C–H bond with benzothiazoles has been described. This process is metal free and operationally simple. A series of 2-hetarylbenzothiazoles were prepared in moderate to good yield under mild conditions.

  已经描述了通过sp 3 C–H键与苯并噻唑的氧化缩合反应合成结构上不同的2-杂芳基苯并噻唑的一锅方案。该过程是无金属的并且操作简单。在温和的条件下以中等至良好的产率制备了一系列2-杂芳基苯并噻唑。