Desmethylarzoxifene | 176672-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Desmethylarzoxifene
• 英文别名: 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-{4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]phenoxy}-1-benzothiophen-6-ol；2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]-1-benzothiophen-6-ol
• CAS: 176672-18-7
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₄S
• 分子量: 461.582
• InChiKey: WLEXCTJQABXUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-3-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]-phenoxyl-2-(4-methoxyphenyl)]benzo[b]thiophene hydrochloride salt 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以7.13 g (81%)的产率得到Desmethylarzoxifene
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene compounds, intermediates, compositions, and methods

  摘要：

  本发明提供了化学式I的药用活性化合物 其中R.sup.1为--H，--OH，--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)，--OCOC.sub.6 H.sub.5，--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)，或--OSO.sub.2(C.sub.2 -C.sub.6烷基)；R.sup.2为--H，--OH，--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)，--OCOC.sub.6 H.sub.5，--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)，--OSO.sub.2(C.sub.2 -C.sub.6烷基)，或卤素；R.sup.3为1-哌啶基，1-吡咯啉基，甲基-1-吡咯啉基，二甲基-1-吡咯啉基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙胺基，或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；z为--O--或--S--；或其药用可接受盐。进一步提供了化学式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05723474A1

文献信息

• Benzothiophene compounds, intermediates, compositions, and method for
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05488058A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  The present invention provides pharmaceutically active compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is --H, --OH, --O(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCOC.sub.6 H.sub.5, --OCO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), or --OSO.sub.2 (C.sub.2 -C.sub.6 alkyl); R.sup.2 is --H, --OH, --O(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCOC.sub.6 H.sub.5, --OCO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --OSO.sub.2 (C.sub.2 -C.sub.6 alkyl), or halo, providing when Z is --S--, R.sup.2 is not halo; R.sup.3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; and z is --O-- or --S--; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for inhibiting restenosis.

  本发明提供了化学式I的药用活性化合物##STR1##其中R.sup.1为--H，--OH，--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)，--OCOC.sub.6 H.sub.5，--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)，或--OSO.sub.2(C.sub.2 -C.sub.6烷基)；R.sup.2为--H，--OH，--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)，--OCOC.sub.6 H.sub.5，--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)，--OSO.sub.2(C.sub.2 -C.sub.6烷基)，或卤素，当Z为--S--时，R.sup.2不是卤素；R.sup.3为1-哌啶基，1-吡咯啉基，甲基-1-吡咯啉基，二甲基-1-吡咯啉基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙胺基，或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；z为--O--或--S--；或其药用可接受盐，用于抑制再狭窄。
• Tubulin binding ligands and corresponding prodrug constructs
  申请人：——

  公开号：US20020055643A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  A diverse set of tubulin binding ligands have been discovered which are structurally characterized, in a general sense, by a semi-rigid molecular framework capable of maintaining aryl-aryl, pseudo pi stacking distances appropriate for molecular recognition of tubulin. In phenolic or amino form, these ligands may be further functionalized to prepare phosphate esters, phosphate salts, and phosphoramidates capable of demonstrating selective targeting and destruction of tumor cell vasculature.

  已发现了一系列多样化的微管蛋白结合配体，这些配体在一般意义上的结构特征是具有半刚性分子框架，能够保持适合于微管蛋白分子识别的芳基-芳基、伪π-π堆积距离。在酚醛或氨基形式中，这些配体可以进一步功能化，制备磷酸酯、磷酸盐和磷酰胺酯，能够表现出对肿瘤细胞血管特异性靶向和破坏的能力。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ESTROGEN-RELATED MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX ASSOCIÉS AUX ŒSTROGÈNES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2014066692A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed herein are methods for treatment of estrogen-related medical disorders. The methods of treatment may comprise administering to a subject in need of such treatment a composition comprising a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文揭示了治疗与雌激素相关的医学疾病的方法。治疗方法可能包括向需要此类治疗的对象施用含有至少一种化合物的组合物，该化合物符合以下公式（I）或其药用可接受盐的治疗有效量。
• Chromene-containing compounds with anti-tubulin and vascular targeting activity
  申请人：Pinney G. Kevin

  公开号：US20050245489A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Trimethoxyphenyl substituted indole ligands have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin polymerization. Such compounds as well as related derivatives are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  已发现取代了三甲氧基苯基的吲哚配体，表现出令人印象深刻的细胞毒性以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，可能证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有血管靶向活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖血管。
• Treatment of central nervous system disorders with selective estrogen
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06077852A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  The present invention provides a method of treating depression, mood swings, or Alzheimer's disease in a patient in need of such treatment by administering a selective estrogen receptor modulating compound of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydroxy and alkoxy of one to four carbon atoms; and R.sup.3 and R.sup.4 are independently methyl or ethyl, or R.sup.3 and R.sup.4, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a pyrrolidino, methyl-pyrrolidino, dimethylpyrrolidino, piperidino, morpholino, or hexamethyleneimino ring.

  本发明提供了一种治疗抑郁症、情绪波动或阿尔茨海默病的方法，该方法通过给需要此类治疗的患者投予选择性雌激素受体调节化合物，该化合物具有以下结构式：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示羟基和一至四个碳原子的烷氧基；R.sup.3和R.sup.4分别独立地表示甲基或乙基，或者R.sup.3和R.sup.4与它们所附着的氮原子一起形成吡咯烷基、甲基吡咯烷基、二甲基吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或六亚甲基胺环。