methyl (3S,4S,5R)-4-acetoxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((methylsulfonyl)oxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate-3-d | 91758-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S,4S,5R)-4-acetoxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((methylsulfonyl)oxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate-3-d
• CAS: 91758-32-6；91758-42-8
• 化学式: C₁₇H₃₀O₈SSi
• 分子量: 423.564
• InChiKey: NJVJXXLXBOFXSJ-KGJCOJMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,4S,5R)-4-acetoxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((methylsulfonyl)oxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate-3-d 在 盐酸 水 、 potassium acetate 作用下， 反应 2.5h， 生成 (1R,2R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(methoxycarbonyl)cyclohex-3-ene-1,2-diyl-2-d diacetate
  参考文献：
  名称：

  3-和4-氘sh草酸的合成

  摘要：

  从可商购的L-Shikimic酸开始完成3- 2 H-和4- 2 H-L-shikimic酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85910-9
• 作为产物：
  描述：

  在 硼氘化钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (3S,4S,5R)-4-acetoxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((methylsulfonyl)oxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate-3-d
  参考文献：
  名称：

  3-和4-氘sh草酸的合成

  摘要：

  从可商购的L-Shikimic酸开始完成3- 2 H-和4- 2 H-L-shikimic酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85910-9