2-Chlor-α-(2-nitro-phenylthio)-zimtsaeure | 107943-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-α-(2-nitro-phenylthio)-zimtsaeure
• 英文别名: 3-(2-chloro-phenyl)-2-(2-nitro-phenylsulfanyl)-acrylic acid
• CAS: 107943-81-7
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 335.768
• InChiKey: WQHOBNBJFIBEGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-α-(2-nitro-phenylthio)-zimtsaeure 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-Chlor-benzyliden)-3,4-dihydro-3-oxo-4-hydroxy-2H-1,4-benzothiazin
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC SULFUR COMPOUNDS: II. CATALYZED SODIUM BOROHYDRIDE REDUCTIONS OF SELECTED α-(o-NITROPHENYLTHIO) ACIDS

  摘要：

  当α-(邻硝基苯硫基)酸通过钠硼氢化物和钯-活性炭还原时，所得产物取决于(a)反应温度，(b)溶剂，(c)α-(邻硝基苯硫基)酸与还原剂接触的时间长短，以及(d)α-(邻硝基苯硫基)酸上取代基的性质。通过改变这些条件，可以制备苯并噻嗪羟肟酸（即取代的3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪）、相应的内酰胺（3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪）以及2-羧甲基硫偶氮苯的衍生物。在两种情况下，还得到了额外的产物。当(o-硝基苯硫基)乙酸在二恶烷中催化还原30分钟时，意外产生了3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物（VIc）；当α-(4-三氟甲基-2-硝基苯硫基)-异丁酸与钠硼氢化物和钯-活性炭长时间接触时，其中一种三个确定的产物是苯肼的衍生物，即2-羧甲基(α,α-二甲基)甲硫基-5-三氟甲基苯肼（V）。

  DOI：

  10.1139/v66-262

文献信息

• Baliah,V.; Rangarajan,T., Journal of the Chemical Society, 1960, p. 4703 - 4704
  作者：Baliah,V.、Rangarajan,T.

  DOI：——

  日期：——