cis-bicyclo<4.3.0>nonan-8-ol | 634597-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-bicyclo<4.3.0>nonan-8-ol
• 英文别名: (cis)-octahydro-1H-inden-2-ol；octahydro-1H-inden-2-ol；cis-bicyclo[4.3.0]nonan-8-ol；(3aR,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-ol
• CAS: 634597-29-8
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FNTAZLZSKBIIIW-JVHMLUBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bicyclo<4.3.0>nonan-8-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-hexahydro-1H-inden-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的不对称1，5-伯二元醇的区域选择性单乙酰化

  摘要：

  已选择南极假丝酵母（CALB）的脂肪酶B作为最合适的酶，使用乙酸乙烯酯作为THF中的酰基转移试剂来催化1,5-二醇异前列腺素中间体的区域选择性单乙酰化。接下来，我们将该反应应用于直链的2-取代的2,2'-二取代的1,5-戊二醇和环状的2,3-二取代的1,5-戊二醇。为了使观察到的区域选择性合理化，进行了分子对接模拟。

  DOI：

  10.1021/jo902541c
• 作为产物：
  描述：

  2-茚醇 在 Rh on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以59%的产率得到cis-bicyclo<4.3.0>nonan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological evaluation of vinblastine congeners

  摘要：

  合成了长春碱（VLB）的62个类似物，主要是通过改变二元生物碱中碳甲氧基克拉维胺部分的哌啶环来修改结构，并评估了它们对小鼠L1210白血病和大鼠RCC-2结肠癌细胞的细胞毒性，以及它们在<10^-6 M浓度下抑制微管蛋白聚合、诱导微管蛋白螺旋化和在10^-4 M浓度下解聚微管的能力。这些化合物对L1210的抑制作用表现出>10^7 M的ID50范围，其中最活跃的化合物比长春碱的效力高出1000倍。

  DOI：

  10.1039/b209990j

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Arbuzov, V. A.; Pekhk, T. I.; Belikova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 273 - 282
  作者：Arbuzov, V. A.、Pekhk, T. I.、Belikova, N. A.、Bobyleva, A. A.、Plate, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• ARBUZOV, V. A.;PEXK, T. I.;BELIKOVA, N. A.;BOBYLEVA, A. A.;PLATEH, A. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 2, 310-321
  作者：ARBUZOV, V. A.、PEXK, T. I.、BELIKOVA, N. A.、BOBYLEVA, A. A.、PLATEH, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  申请人：RQx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210198316A9

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.