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3-(2'-pyrido-2''-yl)-4'-bromophenyl-4-imidiazolidinone dihydrochloride
3-(2'-pyrido-2''-yl)-4'-bromophenyl-4-imidiazolidinone dihydrochloride | 77617-02-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2'-pyrido-2''-yl)-4'-bromophenyl-4-imidiazolidinone dihydrochloride
英文别名
3-(2'-o-pyridoyl-4'-bromphenyl)-4-imidazolidinone dihydrochloride
CAS
77617-02-8
化学式
C
15
H
12
BrN
3
O
2
*2ClH
mdl
——
分子量
419.105
InChiKey
RZQGCTJBGCIQHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.39
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
62.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2'-pyrido-2''-yl)-4'-bromophenyl-4-imidiazolidinone dihydrochloride
在
氨
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到溴西泮
参考文献:
名称:
Kovac, Tomislav; Belin, Branka; Fajdiga, Tatjana, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 59 - 62
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-溴-N-[4-溴-2-(2-吡啶基羰基)苯基]-乙酰胺
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 2.75h, 生成
3-(2'-pyrido-2''-yl)-4'-bromophenyl-4-imidiazolidinone dihydrochloride
参考文献:
名称:
咪唑啉丁-4-酮的合成及其转化为1,4-苯并二氮杂-2-酮
摘要:
α-卤代乙酰苯胺Ia-e与乙醇中的六胺反应,生成双咪唑啉丁-4-酮衍生物IIa-e,该衍生物在酸性介质中水解成相应的单咪唑啉丁-4-酮Ⅲa-e。在不同条件下,在多种试剂的存在下,化合物IIa-d被转化为1,4-苯并二氮杂-2-酮。产率在50%至100%之间。
DOI:
10.1002/jhet.5570180523
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