N-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-5-[(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)methyl]pyrimidin-2-yl}-N-methylmethanesulfonamide | 956034-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-5-[(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)methyl]pyrimidin-2-yl}-N-methylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(4-fluorophenyl)-5-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)sulfonylmethyl]-6-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 956034-92-7
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₅O₄S₂
• 分子量: 531.632
• InChiKey: XZJONXXAWALXGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-5-[(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)methyl]pyrimidin-2-yl}-N-methylmethanesulfonamide 在 水 、 草酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,5S,E)-N-butyl-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methylmethylsulfonamido)pyrimidin-5-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  Process For The Preparation Of Amide Intermediates And Their Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备酰胺中间体，该中间体在制备降低胆固醇药物方面有用。

  公开号：

  US20120323005A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 N-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-5-[(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-ylsulfonyl)methyl]pyrimidin-2-yl}-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Formal Synthesis of Rosuvastatin and Pitavastatin Through Julia–Kocienski Olefination Using the Lactonized Statin Side-Chain Precursor

  摘要：

  An expedient and simple synthetic approach to pitavastatin and rosuvastatin final intermediates is described. The presented approach consists of completely stereoselective Julia-Kocienski olefination step (E/Z up to 300: 1) between lactonized statin side-chain precursor and sulfone derivative of the corresponding pyrimidine and quinoline heterocyclic cores. The desired O-TBS protected statin lactones were isolated in 66-71% yield and high >97% purity (HPLC).

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338648

文献信息

• NOVEL METHOD FOR PREPARING ROSUVASTATIN, INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL FOR PREPARING SAME, AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：Lee Hongwoo

  公开号：US20120136151A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to novel intermediate compounds used in preparing Rosuvastatin or the pharmaceutically acceptable salts thereof, to a method for preparing same, and to a method for preparing Rosuvastatin or the pharmaceutically acceptable salts thereof from the intermediates. The preparation method of the present invention has the effect of providing Rosuvastatin hemi-calcium salts with an excellent yield rate.

  本发明涉及用于制备Rosuvastatin或其药用盐的新型中间化合物，以及制备相同的方法，以及从这些中间体制备Rosuvastatin或其药用盐的方法。本发明的制备方法具有提供具有优异产率的Rosuvastatin半钙盐的效果。
• Novel Process for the Preparation of Statins and their Pharmaceutically Acceptable Salts thereof
  申请人：Satyanarayana Reddy Manne

  公开号：US20100056783A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Novel process for the preparation of statins and their pharmaceutically acceptable salts thereof represented by the general formula-(1) through novel intermediate compounds of general formula-(4).

  通过新型中间化合物的制备，用于制备他汀类化合物及其药学上可接受的盐的新型方法，所述他汀类化合物的通式为-(1)，中间化合物的通式为-(4)。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF STATINS AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE STATINES ET LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：SATYANARAYANA REDDY MANNE

  公开号：WO2008044243A3

  公开（公告）日：2010-02-11
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIHYDROXY PROTECTED DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS PROTÉGÉS PAR UN DIHYDROXY ET NOUVEAUX COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011083495A8

  公开（公告）日：2011-08-25
• [EN] NOVEL PROCESS FOR STATINS AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ FAISANT INTERVENIR DES STATINES ET LEURS SELS ACCEPTABLES SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE
  申请人：SATYANARAYANA REDDY MANNE

  公开号：WO2007125547A3

  公开（公告）日：2008-04-03