3-iodo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole | 1164166-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-iodo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-iodo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole
• CAS: 1164166-10-2
• 化学式: C₁₀H₆F₃IN₂
• 分子量: 338.071
• InChiKey: UVGDVEDVJXKOLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole 、 5-methoxy-2-methyl-4-trimethylstannyl-2H-pyridazin-3-one 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (0.51 g) as a solid的产率得到5-methoxy-2-methyl-4-[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-3-yl]-3 (2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  HERBICIDAL PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种公式1的化合物、N-氧化物及其盐，其中W1为O或S，R1、R2、R3、G和J如本文所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物，以及使用该发明的化合物或组合物与不需要的植被或其环境接触来控制不需要的植被的方法。

  公开号：

  US20100267561A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟三氟甲苯 、 3-碘吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-iodo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HERBICIDES DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  揭示了Formula (1)的化合物、N-氧化物及其盐，其中W1是O或S，R1、R2、R3、G和J的定义如披露所述。还揭示了含有Formula (1)化合物的组合物，以及用于控制不受欢迎的植被的方法，包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。

  公开号：

  WO2009086041A1

文献信息

• 화합물 및 염증성 질환 치료용 약학적 조성물
  申请人：QURIENT CO., LTD. 주식회사 큐리언트(120100548086) Corp. No ▼ 110111-3926875BRN ▼209-81-47197

  公开号：KR101480674B1

  公开（公告）日：2015-01-09

  본 발명은 화합물 및 염증성 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 화학식 I과 같이 표현된 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물인 화합물인 것을 특징으로 한다.본 발명에 의하면, 5-LOX-경로와 상호작용 및 방해하는 화합물, 특히 아라키도네이트 5-리폭시게나아제에 대한 억제 효과를 갖는 화합물 및 조성물을 제공할 수 있다.

  This is a patent related to pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory diseases, characterized by compounds represented by the chemical formula I, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates. According to the invention, compounds that interact with and inhibit the 5-LOX pathway, particularly compounds with inhibitory effects on arachidonate 5-lipoxygenase, can be provided.