2-(2-methylbut-3-en-2-yl)cyclohex-3-en-1-one | 112212-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-methylbut-3-en-2-yl)cyclohex-3-en-1-one
• CAS: 112212-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: GLDCTGBUUJVMIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylbut-3-en-2-yl)cyclohex-3-en-1-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(1S,2S)-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)cyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Addition of Allylstannanes to Vinyl Epoxides by Lewis Acid Mediation

  摘要：

  在BF3·OEt2的存在下，烯丙基锡与乙烯环氧化物的反应根据烯烃末端的取代情况，生成1,2或1,4加成产物，并且产率良好。在任何情况下，区域选择性都极高。1,2加成产物被应用于聚烯丙基化合物中烯丙基单元的延长。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.963
• 作为产物：
  描述：

  3,4-环氧-1-环己烯 在 jones reagent 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-methylbut-3-en-2-yl)cyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Addition of Allylstannanes to Vinyl Epoxides by Lewis Acid Mediation

  摘要：

  在BF3·OEt2的存在下，烯丙基锡与乙烯环氧化物的反应根据烯烃末端的取代情况，生成1,2或1,4加成产物，并且产率良好。在任何情况下，区域选择性都极高。1,2加成产物被应用于聚烯丙基化合物中烯丙基单元的延长。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.963

文献信息

• NARUTA YOSHINORI; MARUYAMA KAZUHIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 963-966
  作者：NARUTA YOSHINORI、 MARUYAMA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——