1,5-dimethoxy-5,8-seco-6,7-dinorestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one | 85173-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,5-dimethoxy-5,8-seco-6,7-dinorestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one
• 英文别名: 1,5-dimethoxy-5,8-seco-6,7-bisnorestra-1,3,5(10),8,14-pentaene-17-one；5-(2,6-dimethoxyphenyl)-7a-methyl-6,7-dihydro-2H-inden-1-one
• CAS: 85173-31-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: LNYFUIJUNWOVMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethoxy-5,8-seco-6,7-dinorestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-7a-methyl-octahydro-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, T. R.; Reddy, S. Madhava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 8 - 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(2,6,dimethoxyphenyl)-but-1-ene 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,5-dimethoxy-5,8-seco-6,7-dinorestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, T. R.; Reddy, S. Madhava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 8 - 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kasturi, Tirumalai R.; Reddy, Sathavaram Madhava; Murthy, Parvathi S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2791 - 2794
  作者：Kasturi, Tirumalai R.、Reddy, Sathavaram Madhava、Murthy, Parvathi S.

  DOI：——

  日期：——
• KASTURI, T. R.;MADHAVA, REDDY, S.;MURTHY, P. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 2791-2794
  作者：KASTURI, T. R.、MADHAVA, REDDY, S.、MURTHY, P. S.

  DOI：——

  日期：——