7β-salicylideneamino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid | 37850-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7β-salicylideneamino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: N-Salicylidene-7-amino-3-desacetoxycephalosporanic acid
• CAS: 37850-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 318.353
• InChiKey: UJEFNGYJWXOXKL-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-salicylideneamino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-Amino-3-desacetoxycephalosporanic acid sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cephalosporin R-sulfoxides and their antibacterial properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763665
• 作为产物：
  描述：

  N-Salicylidene-7-amino-3-desacetoxycephalosporanic acid tert-butylamine salt 在 水杨醛 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80.5%的产率得到7β-salicylideneamino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cephalosporin R-sulfoxides and their antibacterial properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763665

文献信息

• Jaszberenyi J. Csaba; Pitlik Janos; Kollar Katalin, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 1, p. 81 - 98
  作者：Jaszberenyi J. Csaba、Pitlik Janos、Kollar Katalin、Petrikovics Ilona、Erdoedi-Koever Katalin、Batta Gyula

  DOI：——

  日期：——
• Jaszberenyi; Petrikovics; Gunda, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 110, # 1, p. 81 - 84
  作者：Jaszberenyi、Petrikovics、Gunda、Hosztafi

  DOI：——

  日期：——