摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+/-)-3,3-difluoro-1,4-eicosanediol | 111934-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3,3-difluoro-1,4-eicosanediol
英文别名
3,3-difluoroicosane-1,4-diol
(+/-)-3,3-difluoro-1,4-eicosanediol化学式
CAS
111934-85-1
化学式
C20H40F2O2
mdl
——
分子量
350.533
InChiKey
QNMSNHOPONXOLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.24
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-3,3-difluoro-1,4-eicosanediolplatinum(IV) oxide 吡啶2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 Celite 、 氢气 、 dipyridine chromium trioxide 、 三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 phosphoric acid, 3,3-difluoro-4-oxoeicosyl 2-aminoethyl ester
    参考文献:
    名称:
    作为眼镜蛇毒磷脂酶 A2 抑制剂的磷脂类似物的合成和评价
    摘要:
    Synthese d'analogues de phosphatidylcholine ou le groupe situen en 2 est remplace par des oxo-2alkane ou des hydroxy-2烷基
    DOI:
    10.1021/ja00260a020
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-difluoro-1-heneicosen-5-one 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下, 生成 (+/-)-3,3-difluoro-1,4-eicosanediol
    参考文献:
    名称:
    作为眼镜蛇毒磷脂酶 A2 抑制剂的磷脂类似物的合成和评价
    摘要:
    Synthese d'analogues de phosphatidylcholine ou le groupe situen en 2 est remplace par des oxo-2alkane ou des hydroxy-2烷基
    DOI:
    10.1021/ja00260a020
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • WEI, YUAN;BERMAN, RICHARD J.;GELB, MICHAEL H., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 26, 8071-8081
    作者:WEI, YUAN、BERMAN, RICHARD J.、GELB, MICHAEL H.
    DOI:——
    日期:——
查看更多