dipropyl 2,2'-(anthracene-9,10-diyl)diacetate | 1014975-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: dipropyl 2,2'-(anthracene-9,10-diyl)diacetate
• CAS: 1014975-12-2
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: OQDDXNTYRIBHLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropyl 2,2'-(anthracene-9,10-diyl)diacetate 在 水 、 sodium methylate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 sodium 2,2'-(anthracene-9,10-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  高应变苯二环

  摘要：

  弯曲规则：通过山本缩合反应将适当的溴化物环化，可以高收率获得带有高度弯曲的联苯单元和中心芳香部分（黄色）的拉紧双环庚烷（参见结构）。它们能够与溶液中的石墨切口结合，并在液/高取向热解石墨（HOPG）界面处吸附，从而形成扩展的2D结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201306299
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 dipropyl 2,2'-(anthracene-9,10-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  高应变苯二环

  摘要：

  弯曲规则：通过山本缩合反应将适当的溴化物环化，可以高收率获得带有高度弯曲的联苯单元和中心芳香部分（黄色）的拉紧双环庚烷（参见结构）。它们能够与溶液中的石墨切口结合，并在液/高取向热解石墨（HOPG）界面处吸附，从而形成扩展的2D结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201306299

文献信息

• Kinetic Stabilization of Blue‐Emissive Anthracenes: Phenylene Bridging Works Best
  作者：Marvin Nathusius、Daniel Sleeman、Junyou Pan、Frank Rominger、Jan Freudenberg、Uwe H. F. Bunz、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/chem.202103285

  日期：2021.12

  In attempts at kinetically stabilizing blue-emissive anthracenes a series of 9,10-biarylated derivatives were investigated. Bis-meta-terphenylyl substitution highly increased photochemical and photooxidative stability. Ring closure to [6]cyclo-meta-hexaphenylene bridged anthracene increased protection even further resulting in an additional stabilization.

  在尝试动力学稳定蓝光发射蒽时，研究了一系列 9,10-二芳基化衍生物。双间三联苯取代大大提高了光化学和光氧化稳定性。 [6]环间六亚苯基桥联蒽的闭环增强了保护，甚至进一步导致额外的稳定性。
• A Rational Approach to Fluorescence “Turn-On” Sensing of α-Amino-carboxylates
  作者：Dowook Ryu、Eunju Park、Dae-Sik Kim、Shihai Yan、Jin Yong Lee、Byoung-Yong Chang、Kyo Han Ahn

  DOI：10.1021/ja078308e

  日期：2008.2.1

  A rational approach to fluorescence turn-on sensing of amino carboxylates is described, which primarily relies on the perturbation of the quenching n-pi* transiton energy level of a carbonyl ionophore relative to the pi-pi* transition energy level of an anthracene in the sensor. The anthracene-based bis (trifluoroacetylcarboxanilide) sensor is structurally simple but selectively senses alpha-amino acids as their carboxylate forms over beta and gamma-homologues, by forming a (1:1)-cyclic adduct with a large fluorescence enhancement factor of 110.