(2E,4S,5R)-6-bromo-hex-2-en-1,4,5-triol | 852031-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4S,5R)-6-bromo-hex-2-en-1,4,5-triol
• 英文别名: (E,4S,5R)-6-bromohex-2-ene-1,4,5-triol
• CAS: 852031-01-7
• 化学式: C₆H₁₁BrO₃
• 分子量: 211.056
• InChiKey: YTMORFNIWVQAMT-ZELZYMQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4S,5R)-6-bromo-hex-2-en-1,4,5-triol 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 作用下， 生成 (E)-(4S,5R)-6-Bromo-4,5-dihydroxy-hex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Efficient asymmetric synthesis of an azasugar in water

  摘要：

  一种吡咯烷氮糖的高效不对称合成仅用水分四个步骤完成，

  DOI：

  10.1039/b500190k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2R,3S)-1,6-Dibromo-hex-4-ene-2,3-diol 在 水 作用下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(2E,4S,5R)-6-bromo-hex-2-en-1,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Efficient asymmetric synthesis of an azasugar in water

  摘要：

  一种吡咯烷氮糖的高效不对称合成仅用水分四个步骤完成，

  DOI：

  10.1039/b500190k