Methyl (2,7-anhydro-3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranos)onate | 129926-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl (2,7-anhydro-3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranos)onate
• 英文别名: methyl (1R,3R,4R,5R,6R)-4,6-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylate
• CAS: 129926-53-0
• 化学式: C₉H₁₄O₇
• 分子量: 234.206
• InChiKey: MFIYFRHPMJNTAS-DMKSXPFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  105.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Methyl (2,7-anhydro-3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranos)onate 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到Methyl (4,6,8-tri-O-acetyl-2,7-anhydro-3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranos)onate
  参考文献：
  名称：

  Formation of methyl (2,7-anhydro-3-deoxy-α-d-manno-2-octulofuranos)onate upon methanolysis of 2,4,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-d-manno-2-octulopyranosono-1,5-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84249-t
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2,4,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranos)ono-1,5-lactone 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以30%的产率得到Methyl (2,7-anhydro-3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranos)onate
  参考文献：
  名称：

  Formation of methyl (2,7-anhydro-3-deoxy-α-d-manno-2-octulofuranos)onate upon methanolysis of 2,4,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-d-manno-2-octulopyranosono-1,5-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84249-t

文献信息

• AUZANNEAU, FRANCE-ISABELLA;CHARON, DANIEL;SZABO, LADISLAS, CARBOHYDR. RES., 201,(1990) N, C. 337-341
  作者：AUZANNEAU, FRANCE-ISABELLA、CHARON, DANIEL、SZABO, LADISLAS

  DOI：——

  日期：——