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3,6,11-trimethyl-6E,11-dodecadien-1-yn-3-ol | 121252-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6,11-trimethyl-6E,11-dodecadien-1-yn-3-ol
英文别名
3,6,11-trimethyldodeca-6,11-diene-1-yn-3-ol;(6E)-3,6,11-trimethyldodeca-6,11-dien-1-yn-3-ol
3,6,11-trimethyl-6E,11-dodecadien-1-yn-3-ol化学式
CAS
121252-21-9
化学式
C15H24O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
ITMBFMLOYUWYEJ-GXDHUFHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6,11-trimethyl-6E,11-dodecadien-1-yn-3-ol 在 copper diacetate 作用下, 以 吡啶甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以16.5 g的产率得到2,7,10,15,18,23-hexamethyl-2,6,18,22-tetracosatetraene-11,13-diyne-10,15-diol
    参考文献:
    名称:
    Zakharkin, L. I.; Anikina, E. V.; Petrovskii, P. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2096 - 2100
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    天然橡胶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxidesodium phenoxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3,6,11-trimethyl-6E,11-dodecadien-1-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Zakharkin, L. I.; Anikina, E. V.; Petrovskii, P. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2096 - 2100
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2,7,10,15,18,23-Hexamethyltetra-cosane
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:US04026960A1
    公开(公告)日:1977-05-31
    2,7,10,15,18,23-Hexamethyltetracosane is a novel compound. This compound is prepared [1] by hydrogenating 2,7,10,15,18,23-hexamethyltetracosa-1,6,18,23-tetraene-11,13-diyne-10,15-d iol [itself a novel compound] or 2,7,10,15,18,23-hexamethyltetracosa-11,13-diyne-10,15-diol, dehydrating the hydrogenated intermediates, and thence hydrogenating the dehydrated precursors, or [2] by selectively, partially hydrogenating the said 10,15-diol compounds and thence hydrogenolyzing the precursor diols, or [3] by hydrogenolyzing the said 10,15-diol compounds, or [4] by hydrogenolyzing the hydrogenated intermediates of the reaction [1]. The compound, 3,6,11-trimethyl-undeca-6,11-dien-1-yl-3-ol, a starting material intermediate, is also a novel compound.
    2,7,10,15,18,23-六甲基四十四烷是一种新型化合物。这种化合物通过氢化2,7,10,15,18,23-六甲基四十烷-1,6,18,23-四烯-11,13-二炔-10,15-二醇(本身也是一种新型化合物)或2,7,10,15,18,23-六甲基四十烷-11,13-二炔-10,15-二醇,脱氢化中间体,然后氢化脱的前体来制备[1],或者通过选择性部分氢化所述的10,15-二醇化合物,然后氢解前体二醇[2],或者通过氢解所述的10,15-二醇化合物[3],或者通过氢解反应[1]的氢化中间体来制备[4]。3,6,11-三甲基十一烯-1-基-3-醇,一种起始物中间体,也是一种新型化合物。
  • ZAXARKIN, L. I.;ANIKINA, E. V.;PETROVSKIJ, P. V., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 11, S. 2325-2330
    作者:ZAXARKIN, L. I.、ANIKINA, E. V.、PETROVSKIJ, P. V.
    DOI:——
    日期:——
  • US4026960A
    申请人:——
    公开号:US4026960A
    公开(公告)日:1977-05-31
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