Acetic acid (1R,2S,4R)-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-cyclopentylmethyl ester | 111051-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2S,4R)-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-cyclopentylmethyl ester
• 英文别名: [(1R,2S,4R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]methyl acetate
• CAS: 111051-08-2
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: VLJDFGAVPBKQEG-HRDYMLBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,4R)-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-cyclopentylmethyl ester 生成 tetrahydro-3H-cyclopenta[c]furan-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrolysis, esterfication catalyzed by esterases from porcine pancreas in the synthesis of both enantiomers of cyclopentanoid building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96329-9
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-(acetyloxymethyl)-4-oxocyclopentyl]methyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid (1R,2S,4R)-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-cyclopentylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrolysis, esterfication catalyzed by esterases from porcine pancreas in the synthesis of both enantiomers of cyclopentanoid building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96329-9

文献信息

• HEMMERLE, HORST;GAIS, HANS-JOACHIM, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3471-3474
  作者：HEMMERLE, HORST、GAIS, HANS-JOACHIM

  DOI：——

  日期：——