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9-(2,3,5-tri-O-Acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-2-amino-6-methoxy-9H-purine | 141140-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2,3,5-tri-O-Acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-2-amino-6-methoxy-9H-purine
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate;[(2R,3R,4S,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
9-(2,3,5-tri-O-Acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-2-amino-6-methoxy-9H-purine化学式
CAS
141140-61-6
化学式
C17H21N5O8
mdl
——
分子量
423.382
InChiKey
YAVRBZMNRKEHAZ-YGSHXTJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(2,3,5-tri-O-Acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-2-amino-6-methoxy-9H-purine盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 吡啶氯仿丙酮 为溶剂, 生成 9-(5-O-Acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-2-amino-6-methoxy-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    Method for treating T-cell lymphoblastic leukemia with ara-G nucleoside
    摘要:
    Ara-G的6-烷氧衍生物及其药用可接受酯被描述为在肿瘤治疗中有用。还披露了新型药用可接受酯、它们的制备方法以及含有它们的药物配方。
    公开号:
    US05492897A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:WO1992001456A1
    公开(公告)日:1992-02-06
    (EN) 6-Alkoxy derivatives of Ara-G, and pharmaceutically acceptable esters thereof, are described as being useful in tumour therapy. Novel pharmaceutically acceptable esters, their preparation and pharmaceutical formulations containing them are also disclosed.(FR) L'invention décrit l'efficacité de dérivés de 6-alcoxy de Ara-G et de leurs esters acceptables sur le plan pharmaceutique, dans la thérapie de tumeurs. Elle décrit également de nouveaux esters acceptables sur le plan pharmaceutique, leur production et les préparations pharmaceutiques qui les contiennent.
    [翻译:]6-甲氧衍生机-7-甲基嘌呤生物及其药品可接受的共轭酸看起来在肿瘤治疗中非常有用。 [详细翻译:]6-甲氧衍生机-7-甲基嘌呤生物及其药品可接受的共轭酸在肿瘤治疗中非常有用。本发明还描述了新型药品可接受的共轭酸、它们的制备方法以及含有它们的药剂配方。[完毕]
  • US5492897A
    申请人:——
    公开号:US5492897A
    公开(公告)日:1996-02-20
  • US5747472A
    申请人:——
    公开号:US5747472A
    公开(公告)日:1998-05-05
  • US5821236A
    申请人:——
    公开号:US5821236A
    公开(公告)日:1998-10-13
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