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2-bromoethyl α-L-fucopyranoside
2-bromoethyl α-L-fucopyranoside | 155196-92-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromoethyl α-L-fucopyranoside
英文别名
(2R,3S,4R,5S,6S)-2-(2-bromoethoxy)-6-methyloxane-3,4,5-triol
CAS
155196-92-2
化学式
C
8
H
15
BrO
5
mdl
——
分子量
271.108
InChiKey
DWUSABAMFRKIEV-FMGWEMOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.8
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
79.2
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
6-deoxy-L-galactose
、
2-溴乙醇
在 lanthanum(lll) triflate 作用下, 反应 7.5h, 以60%的产率得到
参考文献:
名称:
[EN] GLYCOMIMETICS AS PSEUDOMONAS AERUGINOSA LECTIN INHIBITORS
[FR] GLYCOMIMÉTIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE LECTINE DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA
摘要:
本发明涉及与藻糖和甘露糖衍生的糖类类似物及其在预防或治疗包括呼吸道感染、尿道感染、医院感染和慢性伤口感染在内的假单胞菌感染中的一般用途,涉及患有囊性纤维化的患者。所述的糖类类似物是假单胞菌凝集素LecB的抑制剂。
公开号:
WO2013152848A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Glycomimetics as pseudomonas Aeruginosa lectin inhibitors
申请人:
Universität Konstanz
公开号:
EP2650289B1
公开(公告)日:
2016-07-27
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