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2-methoxy-11-(2-methoxy-6H-indolo[2,3-b]quinolin-11-yl)-6H-indolo[2,3-b]quinoline | 1005348-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxy-11-(2-methoxy-6H-indolo[2,3-b]quinolin-11-yl)-6H-indolo[2,3-b]quinoline
英文别名
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2-methoxy-11-(2-methoxy-6H-indolo[2,3-b]quinolin-11-yl)-6H-indolo[2,3-b]quinoline化学式
CAS
1005348-37-7
化学式
C32H22N4O2
mdl
——
分子量
494.552
InChiKey
PCKCVJBBIZPJRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Triphenyl-[2-[4-[2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]imino-lambda5-phosphane4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到2-methoxy-11-(2-methoxy-6H-indolo[2,3-b]quinolin-11-yl)-6H-indolo[2,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    衍生自1,4-二苯基-1,3-丁二炔骨架的Bis(heterocumulenes)。三种新的轴向手性双杂芳基化合物的合成
    摘要:
    通过两个独立的双自由基环化作用分别衍生自1,4-双(2-氨基苯基)-1,3-丁二炔的1,4-双(酮亚胺)和双(碳二亚胺),分别是轴向手性的双(苯并咔唑)和双(喹啉)。由苯并咔唑和喹喔啉单元组成的混合双杂芳基也已通过略微修改的策略制备。
    DOI:
    10.1021/jo7021058
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文献信息

  • Bis(heterocumulenes) Derived from the 1,4-Diphenyl-1,3-butadiyne Framework. Synthesis of Three New Classes of Axially Chiral Biheteroaryls
    作者:Mateo Alajarín、Baltasar Bonillo、Ángel Vidal、Delia Bautista
    DOI:10.1021/jo7021058
    日期:2008.1.1
    Bis(ketenimines) and bis(carbodiimides) derived from 1,4-bis(2-aminophenyl)-1,3-butadiynes via two independent biradical cyclizations provided, respectively, axially chiral bis(benzocarbazoles) and bis(quinindolines). Mixed biheteroaryls, consisting of benzocarbazole and quinindoline units, have been also prepared by a slightly modified strategy.
    通过两个独立的双自由基环化作用分别衍生自1,4-双(2-氨基苯基)-1,3-丁二炔的1,4-双(酮亚胺)和双(碳二亚胺),分别是轴向手性的双(苯并咔唑)和双(喹啉)。由苯并咔唑和喹喔啉单元组成的混合双杂芳基也已通过略微修改的策略制备。
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