6-O-methyl-3-O-propenoyl-3-O-decladinosyl-erythromycin A 11,12-cyclic carbamate | 902122-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-methyl-3-O-propenoyl-3-O-decladinosyl-erythromycin A 11,12-cyclic carbamate
• 英文别名: [(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-6-yl] prop-2-enoate
• CAS: 902122-61-6
• 化学式: C₃₄H₅₆N₂O₁₁
• 分子量: 668.825
• InChiKey: GOHDXKZMUDYCIQ-LXBULTMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-methyl-3-O-propenoyl-3-O-decladinosyl-erythromycin A 11,12-cyclic carbamate 、 二乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-O-methyl-3-O-(3-diethylamino-propionyl)-3-O-decladinosyl-erythromycin A 11,12-cyclic carbamate
  参考文献：
  名称：

  Decladinosyl-Macrolides With Anti-Inflammatory Activity

  摘要：

  本发明涉及具有抗炎活性的新型半合成大环内酯类化合物。更具体地说，本发明涉及在C-3位置缺乏克拉地酮糖取代的14-和15-环内酯类化合物，以及它们的药用可接受衍生物，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和症状中的活性和用途，特别是那些与过度分泌TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8、IL-2或IL-5有关的疾病；和/或抑制过度淋巴细胞增殖；和/或过度粒细胞脱颗粒的抑制剂。

  公开号：

  US20080234211A1

文献信息

• US7910559B2
  申请人：——

  公开号：US7910559B2

  公开（公告）日：2011-03-22