Methyl 4-[3-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-propanoyl]phenoxyacetate | 168077-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-[3-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-propanoyl]phenoxyacetate
• 英文别名: methyl 4-[3-[4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl]-2-methyl-propanoyl]phenoxyacetate；Methyl 4-[3-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]-2-methylpropanoyl]phenoxyacetate；methyl 2-[4-[2-methyl-3-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)propanoyl]phenoxy]acetate
• CAS: 168077-10-9
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₄
• 分子量: 397.474
• InChiKey: BHWYFSAGWZAITR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(2,2-dimethylbromoacetyl)phenoxyacetate 、 1-(4-吡啶基)哌嗪 在 magnesium sulfate 、 硅 、 methanol-dichloromethane 、 alumina 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以gave the title compound, 350 mg的产率得到Methyl 4-[3-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-propanoyl]phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  一般式为（M.sup.1).sub.n-Q-(M.sup.2).sub.1-n-L-A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗与 GPIIb-IIIa 的粘附分子结合介导的血小板聚集有关的疾病，还公开了光学活性化合物（-）-（3R）-3-甲基-4-{4-\x9b4-（4-吡啶基）-哌嗪-1-基！苯氧基}丁酸。

  公开号：

  US05750754A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05652242A1

  公开（公告）日：1997-07-29

  Compounds of formula I ##STR1## and metabolically labile esters and amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.13, M.sup.2, X.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.1a, X.sup.2 and A.sup.1 have the meanings given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa. Novel intermediates are also disclosed.

  式I的化合物以及其代谢易变酯和酰胺，以及药学上可接受的盐，其中R.sup.13、M.sup.2、X.sup.1、Z.sup.1、Z.sup.1a、X.sup.2和A.sup.1的含义如规范中所述。该化合物可用作抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的抑制剂。还公开了新的中间体。
• Heterocyclic compouds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05753659A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  一般式为(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过黏附分子与GPIIb-IIIa结合介导的血小板聚集所涉及的疾病。还揭示了新型化合物。
• Heterocyclic derivatives as platelet aggregation inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0825184A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  RS 3-Methyl-4-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]phenoxybutyric acid and metabolically labile ester or amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof useful as an inhibitor of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa.

  RS 3-甲基-4-[4-(4-吡啶基)哌嗪-1-基]苯氧基丁酸及其代谢易变酯或酰胺，以及可用作纤维蛋白原与糖蛋白 IIb/IIIa 结合抑制剂的药学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0691959B1

  公开（公告）日：1998-07-22