[1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3(2H)-酮,4-甲基-2-(4-甲基苯基)- | 128788-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3(2H)-酮,4-甲基-2-(4-甲基苯基)-
• 英文名称: 4-methyl-2-(4-methylphenyl)[1]benzopyrano[4,3-c ]pyrazol-3(2 H)-one
• 英文别名: 4-Methyl-2-(4-methylphenyl)chromeno[4,3-c]pyrazol-3-one
• CAS: 128788-77-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: FVRQSNSEIIDWKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3(2H)-酮,4-甲基-2-(4-甲基苯基)- 、 [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3(2H)-酮,2-(4-氟苯基)-1,4-二氢-4-甲基- 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,4-dihydro[1]benzopyrano[4,3-c ]pyrazol-3(2 H)-one
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的化合物，其中R₁代表氢或与R₂一起代表键；R₂与R₁或R₃中的任一者一起代表键；R₃与R₂或R₄中的任一者一起代表键；R₄代表氢或与R₃一起代表键；R₅代表氢或甲基；R₆代表氢、卤素、C₂₋₆烷酰基、C₂₋₆烷氧羰基、C₁₋₆烷基硫基、C₁₋₆烷基砜基、C₁₋₆烷基砜基、氨基甲酰基、羧基，或R₅和R₆与它们连接的碳原子一起代表环丙基；R₇代表氢、卤素、三氟甲基、甲氧基、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷基硫基或C₁₋₆烷基砜基；R₈代表氢、卤素或三氟甲基；R₉和R₁₀，可以相同也可以不同，每个代表卤素；或R₉代表氢，R₁₀代表氢、卤素、三氟甲基、羟基、硝基、C₂₋₆烷酰氧基、C₁₋₆烷基或C₁₋₆烷氧基，具有免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  EP0354693A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,4-dihydro[1]benzopyrano[4,3-c ]pyrazol-3(2 H)-one 、 四氯苯醌 、 二甲基亚砜 生成 [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3(2H)-酮,4-甲基-2-(4-甲基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的化合物，其中R₁代表氢或与R₂一起代表键；R₂与R₁或R₃中的任一者一起代表键；R₃与R₂或R₄中的任一者一起代表键；R₄代表氢或与R₃一起代表键；R₅代表氢或甲基；R₆代表氢、卤素、C₂₋₆烷酰基、C₂₋₆烷氧羰基、C₁₋₆烷基硫基、C₁₋₆烷基砜基、C₁₋₆烷基砜基、氨基甲酰基、羧基，或R₅和R₆与它们连接的碳原子一起代表环丙基；R₇代表氢、卤素、三氟甲基、甲氧基、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷基硫基或C₁₋₆烷基砜基；R₈代表氢、卤素或三氟甲基；R₉和R₁₀，可以相同也可以不同，每个代表卤素；或R₉代表氢，R₁₀代表氢、卤素、三氟甲基、羟基、硝基、C₂₋₆烷酰氧基、C₁₋₆烷基或C₁₋₆烷氧基，具有免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  EP0354693A1