12-ethoxy-6H-indolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine | 101226-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 12-ethoxy-6H-indolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 12-ethoxy-6H-indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• CAS: 101226-24-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: VTYGGJWENWBSKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C(Solv: ethanol (64-17-5); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  475.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 12-ethoxy-6H-indolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 56.0h， 以68%的产率得到12-(4-methyl-1-piperazinyl)-6H-indolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  吲哚[2，1-c] [1，4]苯并二氮杂卓：一类新的抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列具有抗组胺和抗5-羟色胺活性以及抑制介质释放能力的12-（环烷基氨基）-6H-吲哚并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s。化合物6a，12-（4-甲基-1-哌嗪基）-6H-吲哚并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓比色甘酸二钠（DSCG）和酮替芬更有效地抑制5-羟色胺释放到草酮。在体内测试（PCA和ALA）中，化合物6a等同于或优于DSCG和草酮。这些药物具有治疗多种过敏性疾病的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm00156a034
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 2-羟基吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 12-ethoxy-6H-indolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  吲哚[2，1-c] [1，4]苯并二氮杂卓：一类新的抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列具有抗组胺和抗5-羟色胺活性以及抑制介质释放能力的12-（环烷基氨基）-6H-吲哚并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s。化合物6a，12-（4-甲基-1-哌嗪基）-6H-吲哚并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓比色甘酸二钠（DSCG）和酮替芬更有效地抑制5-羟色胺释放到草酮。在体内测试（PCA和ALA）中，化合物6a等同于或优于DSCG和草酮。这些药物具有治疗多种过敏性疾病的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm00156a034

文献信息

• HO, CHIH, Y.;HAGEMAN, W. E.;PERSICO, F. J., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 6, 1118-1121
  作者：HO, CHIH, Y.、HAGEMAN, W. E.、PERSICO, F. J.

  DOI：——

  日期：——