(R)-2-<1(S)-Hydroxy-2-phenylthioethyl>-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol | 104303-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-2-<1(S)-Hydroxy-2-phenylthioethyl>-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol
• 英文别名: (R)-2-(1(S)-Hydroxy-2-phenylthioethyl)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol；(2R)-2-[(1S)-1-hydroxy-2-phenylsulfanylethyl]-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 104303-08-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄S
• 分子量: 360.474
• InChiKey: MHKXIPFAUTZQBW-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-<1(S)-Hydroxy-2-phenylthioethyl>-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol 在 pyridine-SO3 complex 、 Raney Ni (W-2) 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 抗癌药中间体
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of exocyclic olefins using arene tricarbonyl chromium complex-catalyzed hydrogenation. II. A catalytic asymmetric synthesis of an anthracycline intermediate.

  摘要：

  描述了一种立体定向合成三取代环外烯丙醇的方法。使用该方法与 Sharpless 催化不对称环氧化相结合，可以有效合成蒽环类合成的重要中间体 (R)-(-)-9，14 的总产率为 36%，ee 为 93%。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.323
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethynyl-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 萘 、 chromium tricarbonyl titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 potassium carbonate 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， -42.0~90.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 反应 20.7h， 生成 (R)-2-<1(S)-Hydroxy-2-phenylthioethyl>-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of exocyclic olefins using arene tricarbonyl chromium complex-catalyzed hydrogenation. II. A catalytic asymmetric synthesis of an anthracycline intermediate.

  摘要：

  描述了一种立体定向合成三取代环外烯丙醇的方法。使用该方法与 Sharpless 催化不对称环氧化相结合，可以有效合成蒽环类合成的重要中间体 (R)-(-)-9，14 的总产率为 36%，ee 为 93%。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.323

文献信息

• Stereospecific synthesis of exo-allylic alcohol. An efficient asymmetric synthesis of (R)-(-)-2-acetyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthols
  作者：Mikiko Sodeoka、Takamasa Iimori、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99036-1

  日期：——

  method for the stereospecific synthesis of exo-allylic alcohols with trisubstituents is described. Using this methodology in combination with Sharpless catalytic asymmetric epoxidation, an efficient synthesis of (R)-(-)-2-acetyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4- tetrahydro-2-naphthol (5), an important intermediate for the anthracycline synthesis, has been accomplished in 36% overall yield from 5,8-dimethoxy-2-tetralone

  描述了用三取代基立体定向合成外烯丙基醇的方法。与夏普勒斯催化不对称环氧化组合使用这种方法，（R）的有效合成- （ - ） - 2-乙酰基-5- ， 8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚（5），作为蒽环霉素合成的重要中间体，已从5,8-二甲氧基-2-四氢萘酮（6）和ee达到93％的总收率达到36％。
• SODEOKA, MIKIKO;IIMORI, TAKAMASA;SHIBASAKI, MASAKATSU, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 323-327
  作者：SODEOKA, MIKIKO、IIMORI, TAKAMASA、SHIBASAKI, MASAKATSU

  DOI：——

  日期：——