Thioacetic acid S-(5-tert-butyl-oxazol-2-ylmethyl) ester | 721396-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Thioacetic acid S-(5-tert-butyl-oxazol-2-ylmethyl) ester
• CAS: 721396-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 213.301
• InChiKey: DHNAXBCHMWKPNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-(5-tert-butyl-oxazol-2-ylmethyl) ester 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过生成模型和基于结构的药物设计加速发现大环 CDK2 抑制剂 QR-6401

  摘要：

  选择性 CDK2 抑制剂有潜力为 CDK2 依赖性癌症提供有效的治疗，并对抗由于细胞周期蛋白 E1 (CCNE1) 固有高表达或 CDK4/6 抑制剂治疗诱导的 CCNE1 扩增而产生的耐药性。利用深度学习的生成模型越来越多地集成到早期药物发现中，以实现命中识别和先导化合物优化。在这里，我们报告了一种高效、选择性大环 CDK2 抑制剂 QR-6401 ( 23 ) 的发现，该发现通过应用生成模型和基于结构的药物设计 (SBDD) 加速。 QR-6401 ( 23 ) 通过口服给药在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00515
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酸 、 5-叔丁基-2-(氯甲基)恶唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93 %的产率得到Thioacetic acid S-(5-tert-butyl-oxazol-2-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  通过生成模型和基于结构的药物设计加速发现大环 CDK2 抑制剂 QR-6401

  摘要：

  选择性 CDK2 抑制剂有潜力为 CDK2 依赖性癌症提供有效的治疗，并对抗由于细胞周期蛋白 E1 (CCNE1) 固有高表达或 CDK4/6 抑制剂治疗诱导的 CCNE1 扩增而产生的耐药性。利用深度学习的生成模型越来越多地集成到早期药物发现中，以实现命中识别和先导化合物优化。在这里，我们报告了一种高效、选择性大环 CDK2 抑制剂 QR-6401 ( 23 ) 的发现，该发现通过应用生成模型和基于结构的药物设计 (SBDD) 加速。 QR-6401 ( 23 ) 通过口服给药在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00515

文献信息

• Synthesis and biological activity of N-aryl-2-aminothiazoles: potent pan inhibitors of cyclin-dependent kinases
  作者：Raj N. Misra、Hai-yun Xiao、David K. Williams、Kyoung S. Kim、Songfeng Lu、Kristen A. Keller、Janet G. Mulheron、Roberta Batorsky、John S. Tokarski、John S. Sack、S.David Kimball、Francis Y. Lee、Kevin R. Webster

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.105

  日期：2004.6

  N-Aryl aminothiazoles 6-9 were prepared from 2-bromothiazole 5 and found to be CDK inhibitors. In cells they act as potent cytotoxic agents. Selectivity for CDK1, CDK2, and CDK4 was dependent of the nature of the N-aryl group and distinct from the CDK2 selective N-acyl analogues. The N-2-pyridyl analogues 7 and 19 showed pan CDK inhibitory activity. Elaborated analogues 19 and 23 exhibited anticancer activity in mice against P388 murine leukemia. The solid-state structure of 7 bound to CDK2 shows a similar binding mode to the N-acyl analogues. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.