8-azidooctyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-arabinofuranoside | 593283-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-azidooctyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-arabinofuranoside
• CAS: 593283-90-0
• 化学式: C₂₉H₄₃N₃O₅Si
• 分子量: 541.763
• InChiKey: CFVVOSXZOPGHEN-ZZXHUEHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  116.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-azidooctyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-arabinofuranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8-azidooctyl 5-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-β-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligosaccharide Fragments of Mannosylated Lipoarabinomannan Appropriately Functionalized for Neoglycoconjugate Preparation

  摘要：

  The synthesis of a panel of oligosaccharides that are fragments of mannosylated lipoarabinomannan from Mycobacterium tuberculosis is reported. The compounds were prepared as their 8-aminooctyl glycosides to enable their easy incorporation into neoglycoconjugates.

  DOI：

  10.1081/car-120025322
• 作为产物：
  描述：

  8-azidooctyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α/β-D-arabinofuranoside 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8-azidooctyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligosaccharide Fragments of Mannosylated Lipoarabinomannan Appropriately Functionalized for Neoglycoconjugate Preparation

  摘要：

  The synthesis of a panel of oligosaccharides that are fragments of mannosylated lipoarabinomannan from Mycobacterium tuberculosis is reported. The compounds were prepared as their 8-aminooctyl glycosides to enable their easy incorporation into neoglycoconjugates.

  DOI：

  10.1081/car-120025322