(1R,2R,5R)-5-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-cyclohexyl-pent-3-ynyloxy]-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-2-ol | 91098-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,5R)-5-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-cyclohexyl-pent-3-ynyloxy]-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-2-ol
• CAS: 91098-91-8
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄Si
• 分子量: 422.681
• InChiKey: IHOAEAGAKWNQDI-CMLWYQDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5R)-5-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-cyclohexyl-pent-3-ynyloxy]-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-2-ol 在 草酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-cyclohexylpent-2-yne-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Opening of a 1,3-dioxolane by nucleophilic attack at a ketal methylene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90035-8
• 作为产物：
  描述：

  8-oxaspiro[bicyclo[5.1.0]octane-4,2'-[1,3]dioxolane] 、 tert-butyl-(1-cyclohexyl-3-dimethylalumanylprop-2-ynoxy)-dimethylsilane 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到(8S,9R)-9-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-cyclohexyl-prop-1-ynyl]-1,4-dioxa-spiro[4.6]undecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Opening of a 1,3-dioxolane by nucleophilic attack at a ketal methylene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90035-8