N-(carbo-t-butoxymethyl)-5-benzyloxyanthranilic acid, benzyl ester | 301534-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(carbo-t-butoxymethyl)-5-benzyloxyanthranilic acid, benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 301534-03-2
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₅
• 分子量: 447.531
• InChiKey: BYOOKWQYNZTSHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(carbo-t-butoxymethyl)-5-benzyloxyanthranilic acid, benzyl ester 在 palladium-carbon 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(carbo-t-butoxymethyl)-4-(2-carboethoxyethyl)-7-hydroxy-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  US6171578

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧基羰氨基-5-羟基苯甲酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(carbo-t-butoxymethyl)-5-benzyloxyanthranilic acid, benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  US6171578

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US06171578B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——